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原位杂交


原位杂交是应用已知碱基顺序并带有标记的核酸探针与组织、细胞等样本中待测目的基因按碱基配对原则进行特异性结合而形成的杂交体,然后再用与标记物相应的检测方法,在被检测的核酸原位形成带颜色的杂交信号,从而在显微镜下进行目的基因的定位检测观察。主要检测方法分为DAB和荧光显色两种。

实验流程
1、根据目的基因信息设计合成带标记的特异性探针
2、待测样本制备(组织切片,细胞爬片)
3、变性,杂交

4、显微镜下观察信号,拍照,整理实验结果


客户提供
1、待测样本信息
2、待测目的基因信息或基因登录号

3、样本量信息及检测要求等


结果交付
1、原始杂交显色拍照结果图片,100×或200x或400x,每个样本提供3张照片
2、杂交后的切片,剩余探针等实验材料
3、详细实验报告,含所需试剂耗材、仪器设备、操作过程
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